A Câmara Municipal de São Paulo foi palco, nesta semana, de um marco decisivo para a equidade em saúde no Brasil. O 1º Congresso da Saúde da População Negra Brasileira e Fórum da Doença Falciforme, proposto pela Vereadora Renata Falzoni (PSB) através de Marco Dpreto (Presidente da Câmara de Comércio do Empreendedorismo Negro), contou com a participação proeminente do Comendador e Diplomata Civil Alexandre Ifatola Dosunmu.
Presidente da Câmara de Comércio e Indústrias Brasil Nigéria, do Instituto Nilo Peçanha e do Instituto Akhanda, além de líder da Militância Negra do PSDB-SP, Ifatola trouxe ao debate uma perspectiva global, conectando o Brasil às maiores autoridades científicas do continente africano.
Um Cenário de Alerta: A Saúde da População Negra
Durante sua intervenção, o Diplomata Alexandre Ifatola destacou que a saúde da população negra no Brasil ainda enfrenta o desafio do racismo estrutural, que se reflete em indicadores de mortalidade materna e infantil mais elevados e na prevalência de doenças crônicas negligenciadas.
O foco central do evento foi a Anemia Falciforme, a doença hereditária mais comum no Brasil. Estima-se que existam entre 60 mil e 100 mil brasileiros vivendo com a condição, com cerca de 1.000 novos casos identificados anualmente. “Não é apenas uma questão médica, é uma questão de soberania e justiça social”, afirmou Ifatola.
A Ponte Brasil-Nigéria: Ciência e Intercâmbio
O grande anúncio do evento foi a articulação internacional liderada por Alexandre Ifatola. Como Presidente da Câmara de Comércio Brasil Nigéria, ele está firmando um termo de colaboração com a Sickle Cell Pan-African Network (SPAN), a principal autoridade científica do continente africano no assunto.
A Nigéria é o país com o maior número de casos de anemia falciforme no mundo, o que gerou um vasto conhecimento técnico e clínico naquela nação. A parceria estende-se ao Lagos University Teaching Hospital (LUTH), referência mundial em transplantes de medula óssea e terapias de ponta.
”Estamos trazendo para o Brasil protocolos de baixo custo para o manejo de crises de dor e prevenção de infecções, além de promover um intercâmbio científico sem precedentes que beneficiará o SUS e as instituições de saúde brasileiras”, destacou o Comendador.
Entenda a Doença: O que é a Anemia Falciforme?
A participação de Alexandre Ifatola também serviu para educar o público sobre as bases da patologia:
• O que é: Uma alteração genética que modifica o formato das hemácias (glóbulos vermelhos), que deixam de ser arredondadas e tornam-se parecidas com uma foice. Isso dificulta a passagem do sangue pelos vasos, causando dores intensas e lesões em órgãos.
• Onde surgiu: Surgiu como uma mutação genética de proteção natural contra a malária em regiões da África, do Mediterrâneo e da Índia. Devido à diáspora, espalhou-se pelo mundo, sendo hoje prevalente em populações com essas ancestralidades.
• Tratamento: O tratamento envolve o uso de medicamentos como a Hidroxiureia, que estimula a produção de hemoglobina fetal, além de vacinação rigorosa e hidratação.
• Tem cura? Sim. A cura é possível através do transplante de medula óssea, técnica na qual o LUTH (Nigéria) é especialista, e, mais recentemente, através de pesquisas avançadas em terapia gênica.
Liderança e Compromisso Social
A presença de Alexandre Ifatola Dosunmu no Congresso reforça seu papel como um dos principais articuladores entre o Brasil e o continente africano. Seja através do Instituto Akhanda, voltado ao bem-estar social, ou do Instituto Nilo Peçanha, focado na valorização da ancestralidade, sua atuação une diplomacia, gestão hospitalar e compromisso com a vida da população negra.
O evento encerrou-se com o anúncio em que no dia 23 de abril na Câmara acontecerá o Fórum da doença falciforme de 2026 com a promessa de novos protocolos de atendimento e o fortalecimento de uma rede de cuidados que integra tecnologia de ponta nigeriana e a expertise brasileira.
